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https://tede.ufam.edu.br/handle/tede/11255Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.creator | Mendonça, Natália da Silva | - |
| dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/5553012934167416 | eng |
| dc.contributor.advisor1 | Souza, Tatiane Pereira de | - |
| dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/5950575007849835 | eng |
| dc.contributor.advisor-co1 | Paula, Eneida de | - |
| dc.contributor.advisor-co1Lattes | http://lattes.cnpq.br/5343212477106568 | eng |
| dc.contributor.referee1 | Prada, Ariadna Lafourcade | - |
| dc.contributor.referee1Lattes | http://lattes.cnpq.br/5204392170393372 | eng |
| dc.contributor.referee2 | Pinto, Luciana de Matos Alves | - |
| dc.contributor.referee2Lattes | http://lattes.cnpq.br/4269462940112721 | eng |
| dc.date.issued | 2024-09-30 | - |
| dc.identifier.citation | MENDONÇA, Natália da Silva. Complexação do quimioterápico Docetaxel com Hidroxipropil- gama-ciclodextrina: uma estratégia para aumentar a solubilidade do fármaco. 2024. 82 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Amazonas, Manaus (AM), 2024. | eng |
| dc.identifier.uri | https://tede.ufam.edu.br/handle/tede/11255 | - |
| dc.description.resumo | O docetaxel (DTX), um quimioterápico da classe dos taxanos, é reconhecido como um medicamento essencial pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para o tratamento de vários tipos de câncer, incluindo o de mama. Classificado na classe IV do sistema de classificação biofarmacêutica, o DTX possui baixa solubilidade em água (6 μM) e biodisponibilidade limitada. As formulações comerciais de DTX utilizam um tensoativo não iônico, o polissorbato 80, além de etanol para aumentar sua solubilidade, o que pode agravar os efeitos colaterais da quimioterapia. Para superar essas limitações, este estudo explora a complexação do DTX com hidroxipropil-gamaciclodextrina (HP-γ-CD), uma estratégia promissora para melhorar a solubilidade do fármaco. O complexo de inclusão DTX:HP-γ-CD foi preparado pelo método de cosolubilização seguido de liofilização, na proporção estequiométrica de 1:2, com tempo de equilíbrio de 6 horas. Técnicas de caracterização como microscopia eletrônica de varredura (MEV), calorimetria diferencial de varredura (DSC), espectroscopia de infravermelho (FTIR), difração de raios X (DRX) e ressonância magnética nuclear (1HRMN) com variação de gradiente de campo (DOSY) foram utilizadas. Os resultados revelaram que a complexação aumentou a solubilidade aquosa do DTX em cerca de 25 vezes (150 μM). A DSC demonstrou o desaparecimento do pico endotérmico do DTX no complexo com HP-γ-CD. As micrografias de MEV indicaram a perda da estrutura cristalina do DTX com a complexação, confirmada pela DRX, que revelou a perda do padrão cristalino do DTX complexado e alterações nas dimensões do complexo (D=18,09, d=10,13 e h=8,07 Å) em comparação com a HP-γ-CD pura (D=17,57, d=10,56 e h=8,96 Å). Espectros de FTIR mostraram deslocamentos nas bandas da carbonila do fármaco, sugerindo interações entre DTX e HP-γ-CD. A análise de 1H-RMN (DOSY) indicou que 17% do DTX interagiu com HP-γ-CD, com uma constante de afinidade intermediária (Ka) de 746 L/mol. Este estudo, o primeiro a investigar a associação do DTX com HP-γ-CD, sugere que o complexo formado é uma estratégia promissora para aumentar a solubilidade aquosa do fármaco, com potencial para se tornar uma nova formulação farmacêutica com efeitos colaterais reduzidos e maior eficácia terapêutica contra o câncer. | eng |
| dc.description.abstract | Docetaxel (DTX), a chemotherapeutic agent of the taxane class, is recognized as an essential medicine by the World Health Organization (WHO) for the treatment of several types of cancer, including breast cancer. Classified as class IV in the biopharmaceutical classification system, DTX has low water solubility (6 μM) and limited bioavailability. Commercial formulations of DTX use a nonionic surfactant, polysorbate 80, in addition to ethanol to increase its solubility, which can exacerbate the side effects of chemotherapy. To address these limitations, this study explores the complexation of DTX with hydroxypropyl-gamma-cyclodextrin (HP-γ-CD), a promising strategy to improve drug solubility. The DTX:HP-γ-CD inclusion complex was prepared by the co-solubilization method followed by lyophilization, in a stoichiometric ratio of 1:2, with an equilibrium time of 6 hours. Characterization techniques such as scanning electron microscopy (SEM), differential scanning calorimetry (DSC), infrared spectroscopy (FTIR), X-ray diffraction (XRD), and field gradient diffusion nuclear magnetic resonance (1H-NMR) were used. The results revealed that complexation increased the aqueous solubility of DTX by approximately 25-fold (150 μM). DSC demonstrated the disappearance of the endothermic peak of DTX in the complex with HP-γ-CD. SEM micrographs indicated the loss of the crystalline structure of DTX upon complexation, confirmed by XRD, which revealed the loss of the crystalline pattern of the complexed DTX and changes in the dimensions of the complex (D=18.09, d=10.13, and h=8.07 Å) compared to pure HP-γ-CD (D=17.57, d=10.56, and h=8.96 Å). FTIR spectra showed shifts in the carbonyl bands of the drug, suggesting interactions between DTX and HP-γ-CD. 1H-NMR (DOSY) analysis indicated that 17% of DTX interacted with HP-γ-CD, with an intermediate affinity constant (Ka) of 746 L/mol. This study, the first to investigate the association of DTX with HP-γ-CD, suggests that the complex formed is a promising strategy to increase the aqueous solubility of the drug, with the potential to become a new pharmaceutical formulation with reduced side effects and greater therapeutic efficacy against cancer. | por |
| dc.format | application/pdf | * |
| dc.thumbnail.url | https://tede.ufam.edu.br/retrieve/88798/DISS_NataliaMendonca_PPGCF.jpg | * |
| dc.language | por | eng |
| dc.publisher | Universidade Federal do Amazonas | eng |
| dc.publisher.department | Faculdade de Ciências Farmacêuticas | eng |
| dc.publisher.country | Brasil | eng |
| dc.publisher.initials | UFAM | eng |
| dc.publisher.program | Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas | eng |
| dc.rights | Acesso Aberto | - |
| dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | pt_BR |
| dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | pt_BR |
| dc.subject | Câncer - Tratamento | por |
| dc.subject | Medicamentos - Formas de dosagem | por |
| dc.subject.cnpq | CIENCIAS DA SAUDE: FARMACIA | eng |
| dc.title | Complexação do quimioterápico Docetaxel com Hidroxipropil- gama-ciclodextrina: uma estratégia para aumentar a solubilidade do fármaco | eng |
| dc.type | Dissertação | eng |
| dc.description.sugestao | N/A | eng |
| dc.description.info | N/A | eng |
| dc.subject.user | Câncer | por |
| dc.subject.user | Docetaxel | por |
| dc.subject.user | Complexos de inclusão | por |
| dc.subject.user | Sistemas de liberação de fármacos | por |
| dc.subject.user | Solubilidade aquosa | por |
| dc.subject.user | Ciclodextrinas | por |
| Appears in Collections: | Mestrado em Ciências Farmacêuticas | |
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| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
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