???item.export.label??? ???item.export.type.endnote??? ???item.export.type.bibtex???

Please use this identifier to cite or link to this item: https://tede.ufam.edu.br/handle/tede/7576
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.creatorOliveira Neto, Benjamin Batista de-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/0355646329266825por
dc.contributor.advisor1Souza, Sérgio Michielon de-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/1782230442654231por
dc.contributor.referee1Giacon, Virginia Mansanares-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/4564495477916533por
dc.contributor.referee2Souza, Clarice de-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/1401505282927653por
dc.date.issued2019-12-16-
dc.identifier.citationOLIVEIRA NETO, Benjamin Batista de. Síntese do aluminato de samário (SmAlO3) por reação do estado sólido e caracterização por difração de raios-x. 2019. 75 f. Dissertação (Mestrado em Ciência e Engenharia de Materiais) - Universidade Federal do Amazonas, Manaus (AM), 2019.por
dc.identifier.urihttps://tede.ufam.edu.br/handle/tede/7576-
dc.description.resumoO Aluminato de Samário (SmAlO3) nanoestruturado foi sintetizado pela primeira vez por moagem mecânica a partir de pós precursores. A moagem mecânica é um processo simples, de baixo custo e eficiente. Foram preparadas três amostras e a evolução estrutural de hora em hora foi apresentada e identificada. Realizou-se a análise dos difratogramas ex-situ onde se observa que ocorreu a nucleação da perovskita a partir 2h de síntese. A análise da estabilidade térmica foi realizada em umas das amostras e identificou-se três eventos em uma das amostras, dentre eles uma transição de fase reversível. A partir do tratamento térmico, obteve-se uma amostra monofásica, ortorrômbica e com cristalitos nanométricos na ordem de 41nm comprovado através da análise e identificação dos difratogramas, refinamentos pelo método Rietveld e aplicação da equação de Scherrer. Foi realizado a análise de espectroscopia Raman em uma das amostras confirmando a estrutura de interesse.por
dc.description.abstractNanostructured Samarium Aluminate (SmAlO3) was first synthesized by mechanical alloying from precursor powders. Mechanical grinding is a simple, low cost and efficient process. Three samples were prepared and the structural evolution was presented and identified hourly. Ex-situ diffractograms were analyzed and the perovskite nucleation occurred after 2h of synthesis. Thermal stability analysis was performed on one sample and three events were identified, including a reversible phase transition. From the heat treatment, it was obtained a sample with monophasic, orthorhombic with nanometric crystallites of an approximate size of 41nm, verified by the analysis and identification of diffractograms, Rietveld method refinements and the use of Scherrer equation. Raman spectroscopy analysis was made in one of the samples, confirming the intended structure.eng
dc.formatapplication/pdf*
dc.thumbnail.urlhttps://tede.ufam.edu.br//retrieve/36235/Disserta%c3%a7%c3%a3o_BenjaminOliveiraNeto_PPGCEM.pdf.jpg*
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal do Amazonaspor
dc.publisher.departmentFaculdade de Tecnologiapor
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.initialsUFAMpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-graduação em Ciência e Engenharia de Materiaispor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nd/4.0/-
dc.subjectRietveld, Método depor
dc.subjectCalorimetriapor
dc.subjectRaman, Espectroscopia depor
dc.subject.cnpqENGENHARIAS: ENGENHARIA DE MATERIAIS E METALÚRGICApor
dc.titleSíntese do aluminato de samário (SmAlO3) por reação do estado sólido e caracterização por difração de raios-xpor
dc.typeDissertaçãopor
dc.subject.userAluminato de samáriopor
dc.subject.userPerovskitapor
dc.subject.userMoagem de alta energiapor
dc.subject.userDifração de raios-xpor
dc.subject.userMétodo de Rietveldpor
Appears in Collections:Mestrado em Ciência e Engenharia de Materiais

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Dissertação_BenjaminOliveiraNeto_PPGCEM.pdf3.04 MBAdobe PDFThumbnail

Download/Open Preview


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons