@MASTERSTHESIS{ 2019:702376915,
 	title = {Desenvolvimento e an?lise do efeito de um extrato combinado de andiroba, copa?ba e guaran? em modelos de cicatriza??o in vitro e in vivo},
 	year = {2019},
 	url = "https://tede.ufam.edu.br/handle/tede/8324",
 	abstract = "JUSTIFICATIVA: A pele ? o maior ?rg?o do corpo humano e tem como fun??es revestir,
 delimitar, proteger e interagir com o meio exterior. Assim, a cicatriza??o da pele ? um elemento
 fundamental para a sa?de humana, tanto na ocorr?ncia de les?es quanto em procedimentos
 cir?rgicos. A efic?cia do processo de cicatriza??o pode ainda ser apriomorada atrav?s do
 desenvolvimento de produtos que tenham origem em plantas com uso tradicional, esta
 import?ncia ? potencializada quando levamos em considera??o que o Brasil ? um pa?s
 megadiverso, sendo a regi?o Amaz?nica o grande celeiro desta diversidade. Assim, neste
 estudo buscamos deselvolver um composto pr? cicatriza??o a base dos ?leos de andiroba
 (Carapa guianensis), copa?ba (Copaifera langsdorffii) e do p? de Guaran? (Paullinia Cupana),
 tr?s plantas de origem amaz?nica que possuem potencial efeito cicatrizante via modula??o
 da fase inflamat?ria e proliferativa de fibroblastos. ? poss?vel que a combina??o dos ?leos e
 guaran? resulte em um potencial produto farmacol?gico inovador, com alto potencial pr?cicatricial.
 OBJETIVOS: Geral: Desenvolver e Analisar o efeito de um produto obtido via
 extra??o combinada de andiroba, copa?ba e guaran? (ACG) sob a forma de ?leo bif?sico e
 emuls?o atrav?s da an?lise de modelos de cicatriza??o in vitro e in vivo. Espec?ficos: Realizar
 as an?lises utilizando fibroblastos d?rmicos e minhoca californiana Eisenia fetida, modelo in
 vivo de regenera??o corporal via incis?o cir?rgica da regi?o caudal. M?TODO: Por se tratar
 de um estudo que n?o envolve contato direto com vertebrados, n?o houe necessidade de
 aprova??o em Comit? de ?tica. Ap?s a obten??o do ACG a capacidade antioxidante e
 genot?xica/ genoprotetora foi avaliada em testes n?o celulares. Para os testes utilizando-se a
 linhagem comercial de fibroblastos d?rmicos HFF-1 e minhocas californianas (Eisenia Fetida),
 tamb?m obtidas comercialmente. As c?lulas foram cultivadas em condi??es padronizadas, e
 nestas foi realizado o teste strach assay (modelo in vitro de les?o na pele) as c?lulas foram
 tratadas com o ACG em diferentes concentra??es e ap?s inclub??o de 24/72 horas, testes de
 viabilidade/ prolifera??o celular marcadores de crescimento, estresse oxidativo e inflama??o
 foram analisados. No modelo in vivo, os animais tiveram uma incis?o caudal foram
 imediatamente tratados com ACG sob a forma de ?leo e emuls?o, ap?s 24 horas foi analisada
 a express?o g?nica e ap?s 7 dias fez se a an?lise dos padr?es de regenera??o. A an?lise
 estat?stica foi realizada por an?lise de vari?ncia de uma via seguida de teste post hoc de
 Tukey. Sendo considerados significativos testes com p < 0.05. RESULTADOS:Como
 resultados do estudo o ACG demonstrou forte atividade antioxidante, e n?o foi genot?xico nos
 testes aqui realizados. Frente aos modelos celulares apresentou a??o antioxidante, antiinflamat?ria
 e pr?-cicatricial. Nos testes in vivo foi capaz de modular positivamente o gene
 SOX-4 totalmente relacionado ao processo de regenera??o/ cicatriza??o, ainda na presen?a
 do ?leo ACG o processo de regenera??o se deu de maneira mais intensa inclusive com melhor
 angiogenese. CONCLUS?ES: Assim, apesar das limita??es metodol?gicas, consideramos
 relavantes os dados obtidos neste estudo uma vez que foi desenvolvido um novo produto aqui
 denominado ACG, cujo os resultados iniciais mostram a??o antioxidante, anti-inflamat?ria e
 pr?-cicatriza??o do composto desenvolvido, mais estudos precisam ser realizados para
 comprova??o dos resultados aqui obtidos, entretanto acreditamos que futuramente o
 desenvolvimento de um produto comercial com fins cl?nicos poder? ser uma realidade.",
 	publisher = {Universidade Federal do Amazonas},
 	scholl = {Programa de P?s-gradua??o em Cirurgia},
 	note = {Faculdade de Medicina}
}