@PHDTHESIS{ 2019:304066018,
 	title = {Bioprospec??o de metab?litos secund?rios de Aniba spp. (Lauraceae) da Amaz?nia para o desenvolvimento de novos antimicrobianos},
 	year = {2019},
 	url = "https://tede.ufam.edu.br/handle/tede/8524",
 	abstract = "Devido ? dissemina??o de linhagens multirresistentes e limita??es dos f?rmacos dispon?veis no mercado para o tratamento de doen?as infecciosas, estudos que visam a busca por mol?culas que possam servir para o desenvolvimento de novas drogas s?o imprescind?veis. Plantas do g?nero Aniba s?o relatadas produzir metab?litos secund?rios de classes qu?micas conhecidas por suas bioatividades. O objetivo do presente trabalho foi realizar estudo fitoqu?mico de extratos etan?licos bioativos de A. panurensis, A. parviflora e A. ferrea, para o isolamento de subst?ncias bioativas. Os extratos etan?licos e fases de parti??o l?quido-l?quido foram testados contra 23 bact?rias gram-negativas, 9 bact?rias gram-positivas e contra o parasita Plasmodium falciparum (linhagem FRC3). As subst?ncias isoladas foram testadas quanto ? sua atividade antibacteriana, antif?ngica, anti-Plasmodium, antichag?sica e anti-Leishmania. Os extratos etan?licos e fases Hex e CHCl3 de folhas e galhos de A. panurensis exibiram boa atividade frente ?s bact?rias Bacillus subtilis, Staphylococcus simulans, Staph. aureus, Staph. aureus resistente ? meticilina (MRSA) e Streptococcus mutans (7,8 ? CIM ? 250 ?g/mL). As fases de parti??o bioativas foram submetidas a ensaios de bioautografia e a fase CHCl3 de galhos de A. panurensis foi selecionada para o fracionamento qu?mico bioguiado pela mesma t?cnica. A cromatografia em coluna Flash foi utilizada para o isolamento das subst?ncias, que foram identificadas por m?todos espectrom?tricos e espectrosc?picos como: 5,6 dehidrokawaina (subst?ncia 1); 4-metoxi-11,12-metilenodioxido-6-trans-estiril-pirano-2-ona (subst?ncia 2); 6,6?-(2,4-Bis(3,4-dimetoxifenil)ciclobutano-1,3-diil)bis(4-metoxi-2H-piran-2-ona) (subst?ncia 3); e 2-?cido Furanac?tico, 4-dodeciltetrahidro-5-oxo-, (subst?ncia 4). Apenas a subst?ncia 4 exibiu atividade antibacteriana, com CIM de 7,8 ?g/mL para as linhagens estafiloc?cicas, 125 ?g/mL para B. subtilis e 31,25 ?g/mL para Strep. mutans. O teste de curva de morte mostrou comportamento bactericida da subst?ncia 4 na concentra??o 4,0 x CIM frente ? Staph. aureus e MRSA, em 12 horas e 9 horas, respectivamente. Frente ? Strep. mutans, a subst?ncia 4 foi bactericida na sua CIM correspondente no per?odo de 6 horas. Os modos de a??o antibacterianos da subst?ncia 4 foram avaliados atrav?s de Microscopia Eletr?nica de Varredura (MEV) e Transmiss?o (MET), onde foi poss?vel observar separa??o do citoplasma da parede celular de Staph. aureus, interfer?ncia na s?ntese da parede celular de MRSA, e v?rias altera??es em Strep. mutans, como separa??o parcial da parede celular e citoplasma, desintegra??o da parede celular, extravasamento de conte?do citoplasm?tico e perda de material celular eletrodenso. As subst?ncias 1 e 4 exibiram boa atividade antif?ngica contra Trichophyton rubrum, com CIM de 62,5 e 7,8 ?g/mL, respectivamente, e moderada a fraca atividade contra C. albicans (125 e 500 ?g/mL, respectivamente).  A subst?ncia 1 exibiu o melhor resultado contra a linhagem de P. falciparum (CI50 14 ?M). A subst?ncia 4 ainda exibiu baixo potencial contra as formas epimastigotas (CI50 92 ?M) e tripomastigotas (CI50 64 ?M) de T. cruzi.  No teste de citotoxicidade das subst?ncias frente a c?lulas VERO, apenas a subst?ncia 4 provocou morte celular nas concentra??es testadas, com CC50 de 148 ?g/mL. Os resultados obtidos contribuem para o conhecimento farmacol?gico da planta amaz?nica A. panurensis, e fornece poss?veis modelos estruturais para o desenvolvimento de novos f?rmacos antimicrobianos.",
 	publisher = {Universidade Federal do Amazonas},
 	scholl = {Programa de P?s-Gradua??o em Biotecnologia},
 	note = {Instituto de Ci?ncias Biol?gicas}
}