@PHDTHESIS{ 2022:1585745658, title = {Desenvolvimento de imunossensores eletroqu?micos para detec??o de biomarcadores da Mal?ria}, year = {2022}, url = "https://tede.ufam.edu.br/handle/tede/8752", abstract = "A infec??o por mal?ria constitui uma das principais doen?as que afetam a popula??o de muitos pa?ses do mundo, entre eles o Brasil, onde representa um grave problema de sa?de p?blica, especialmente na regi?o Amaz?nica. Atualmente, a procura por m?todos simples, eficientes e de baixo custo para o diagn?stico da doen?a vem sendo intensificada e o uso de materiais aplicados a sistemas de detec??o bio-anal?tica baseados em elementos de reconhecimento (anticorpos e ant?genos) representa uma alternativa promissora. Neste trabalho ? proposto o desenvolvimento de imunossensores eletroqu?micos para a detec??o de biomarcadores da mal?ria. Os dispositivos foram fabricados sobre eletrodos de ouro (disco (AuDE) ou impressos (AuSPE)) utilizando diferentes metodologias de funcionaliza??o destes substratos: matriz polim?rica de dihexadecil fosfato (DHP), filmes condutores (eletropolimeriza??o de Poli(pirrol-pirrol carboxilado), P(Py-Py3COOH)) ou forma??o de camadas automontadas de compostos ligantes (cisteamina (Cis)/glutaralde?do (Glut)). As etapas de modifica??o dos eletrodos foram caracterizadas mediante t?cnicas microsc?picas (microscopia eletr?nica de varredura e microscopia de for?a at?mica), espectrosc?picas (espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier, espectroscopia Raman e espectroscopia de energia dispersiva de raios X) e eletroqu?micas (voltametria c?clica, voltametria de pulso diferencial (DPV) e espectroscopia de imped?ncia eletroqu?mica (EIS)). Foram realizados ensaios de otimiza??o das vari?veis anal?ticas (concentra??o de anticorpos e tempos de incuba??o de anticorpos e ant?genos), detec??o anal?tica das prote?nas recombinantes mediante DPV, EIS ou ensaio de imunoabsor??o ligado a enzima (ELISA), testes de interferentes e testes com amostras de soro humano incrementadas com ant?geno. Os resultados mostraram que o imunossensor AuDE/DHP/Anti-PfHRP2(IgG) apresenta estabilidade, boa seletividade e alta sensibilidade, detectando concentra??es do analito entre 10 e 400 ng mL-1, com limite de detec??o (LD) de 3,3 ng mL-1 por EIS, entre 10 e 500 ng mL-1, com LD = 2,8 ng mL-1 por DPV e entre 15 e 125 ng mL-1, com LD = 5,5 ng mL-1 por ELISA. O imunossensor AuSPE/P(Py-Py3COOH)/Anti-PfHRP2(IgY)/BSA registrou uma boa sensibilidade por EIS e ELISA, na faixa de 100 a 1000 ng mL-1, com LD de 27,47 e 53,95 ng mL-1, respectivamente. O dispositivo mostrou ser seletivo para mol?cula alvo (PfHRP2), sem not?vel interfer?ncia dos outros compostos testados. O imunossensor AuDE/Cis/Glut/Anti-PvLDH(IgY)/BSA registrou uma resposta aceit?vel por DPV na faixa de 10 a 50 ?g mL-1, com LD = 455 ng mL-1 e mostrou ser seletivo para a mol?cula alvo (PvLDH). Os tr?s imunossensores exibiram um bom desempenho na detec??o dos biomarcadores estudados e podem constituir uma ferramenta para o diagn?stico da mal?ria causada por Plasmodium falciparum e Plasmodium vivax, as duas esp?cies predominantes no Brasil.", publisher = {Universidade Federal do Amazonas}, scholl = {Programa de P?s-gradua??o em Qu?mica}, note = {Instituto de Ci?ncias Exatas} }