@PHDTHESIS{ 2019:2142652141, title = {Perfil da resposta igg3 contra painel de prote?nas variantes do bloco 2 da msp1 prediz mal?ria vivax assintom?tica: Produ??o de ant?genos recombinantes variantes do bloco-2 da PvMSP1 para avalia??o da resposta humoral de individuos residentes na comunidade Rio Pardo, regi?o end?mica para mal?ria no Amazonas}, year = {2019}, url = "https://tede.ufam.edu.br/handle/tede/9130", abstract = "A mal?ria ? um s?rio problema de sa?de p?blica mundial, onde 3,2 bilh?es de indiv?duos residem em ?reas de risco. As infec??es de mal?ria por Plasmodium vivax s?o amplamente distribu?das na regi?o das Am?ricas e respons?vel por 80% dos casos no Brasil. A ?ltima d?cada presenciou grandes avan?os nas estrat?gias de combate e elimina??o da mal?ria global, o que culminou no decl?nio do n?mero de casos notificados e ?bitos. Esses avan?os trouxeram otimismo para elaborar metas ambiciosas, como a redu??o global em pelo menos 90% de casos de mal?ria e as taxas de mortalidade at? 2030. Dentre os desafios a serem superados, est? o rastreamento dos casos assintom?ticos, pois apesar da falta de sintomas e da baixa parasitemia, esses indiv?duos s?o reservat?rios parasit?rio e contribuem para a incid?ncia de mal?ria. Como estrat?gia, a captura de anticorpos ant?geno-espec?ficos de mal?ria, usando ant?genos polim?rficos, se mostra uma ferramenta eficaz para a detec??o de casos assintom?ticos, por sua maior cobertura e possibilidade de reconhecimento dos anticorpos. Visto isso, o presente trabalho avaliou a resposta humoral contra um painel de prote?nas variantes, baseado no polimorfismo da regi?o do Bloco 2 da Prote?na-1 de Superf?cie de Merozoito de Plasmodium vivax (PvMSP1) para investiga??o de anticorpos ant?geno-espec?ficos, como m?todo de identifica??o de indiv?duos assintom?ticos a mal?ria pelo P. vivax. Foram produzidas cinco prote?nas recombinantes variantes da regi?o do Bloco 2 da PvMSP1 (P2, P4, P5, P6 e P5) para a investiga??o de anticorpos ant?geno-espec?fico e quantifica??o de IgG total e subclasse (IgG1, IgG2 e IgG3), em soros de indiv?duos com mal?ria vivax assintom?tica, sintom?tica e n?o infectados. Os n?veis de IgG total foram quantificados para cada prote?na variante (P2, P4, P5, P6 e P7) e todos os soros responderam para pelo menos uma prote?na, por?m em n?veis diferentes. A caracteriza??o das subclasses indicou que IgG1 e IgG3 foram predominaram na resposta contra as variantes, enquanto a subclasse IgG2 mostrou baixa reatividade. A partir deste ponto, os indiv?duos n?o infectados mostraram que a subclasse IgG1 foi predominante pelo menos com as prote?nas P2, P4, P5 e P6. Enquanto a IgG3 foi mais predominante nos assintom?ticos e menos frequentes no grupo de indiv?duos n?o infectados. Considerando a sensibilidade e especificidade de cada prote?na para detec??o de n?veis de IgG total e subclasse e assim predizer quais as prote?nas usar para diferenciar o grupo dos assintom?ticos dos n?o infectados, vimos que a P2 seria uma prote?na promissora, mostrando de 100% de sensibilidade para captar anticorpos IgG e a subclasse IgG3 e apresentando uma especificidade de 76% para IgG3. Os valores de raz?es de verossimilhan?a dos indiv?duos assintom?ticos com soropositividade de IgG total e as subclasses IgG3 para as prote?nas P4, P5 e P7 mostraram valores preditivos importantes. Conclus?o: Nossos achados revelaram que o painel de variantes Bloco 2 do PvMSP-1 e sorologia subclasses IgG espec?fica pode guiar o uso racional para cria??o de uma ferramenta de detec??o de casos assintom?ticos de mal?ria vivax como estrat?gia para elimina??o da mal?ria.", publisher = {Universidade Federal do Amazonas}, scholl = {Programa de P?s-gradua??o em Imunologia B?sica e Aplicada}, note = {Instituto de Ci?ncias Biol?gicas} }