@MASTERSTHESIS{ 2013:692891072,
 	title = {Avalia??o do potencial antic?ncer do derivado benzotiaz?lico (E)-2-((2-(benzo[d]tiazo-2-ila)hidrazono)metil)-4-nitrofenol em c?lulas de melanoma humano},
 	year = {2013},
 	url = "http://tede.ufam.edu.br/handle/tede/2574",
 	abstract = "O melanoma maligno ? um dos poucos c?nceres que vem aumentando em preval?ncia, bem como taxa de mortalidade em todo o mundo. Afeta principalmente popula??es brancas, no entanto, todos os grupos ?tnicos s?o afetados em alguma propor??o. Os avan?os na compreens?o das causas, progress?o e, em particular, dos genes que afetam o desenvolvimento do c?ncer possibilitam melhorias nas ferramentas para a detec??o e tratamento c?ncer, no entanto, apesar dos avan?os significativos na compreens?o da biologia do melanoma e das abordagens para tratar a doen?a em est?gio avan?ado agora se voltarem para inibidores de genes envolvidos nessa doen?a, houve poucas mudan?as aprovadas nas terapias utilizadas. Assim, o melanoma maligno vem sendo intensamente investigado devido ao seu elevado potencial metast?tico. Muitos pacientes, ao serem diagnosticados com melanoma j? tem met?stases, o que ? a principal causa de morte entre eles. Este tipo de tumor ? quase insens?vel ao regime padr?o de quimioterapia, e os agentes quimioterap?uticos dispon?veis s?o limitados. Algumas muta??es s?o conhecidas nos melanomas cut?neos como N-Ras, Tp16 e Tp53, entretanto, muta??es em B-Raf excedem significativamente a frequ?ncia de outras muta??es (40-50%). Nesse contexto, tratamentos mais eficazes s?o necess?rios e na constante busca por novos compostos, os derivados benzotiaz?licos mostram-se como uma importante alternativa, j? que tem sido apontados como poss?veis agentes antitumorais. Nesse sentido, este projeto explorou os poss?veis mecanismos de a??o do derivado benzotiaz?lico (E)-2-((2-(Benzo[d]tiazo-2-ila)hidrazono)metil)-4-nitrofenol sobre a viabilidade celular, a atividade clonog?nica, a motilidade e a capacidade invasiva em linhagens celulares de melanoma SK-Mel-19, SK-Mel-28 e SK-Mel-103 que possuem diferentes caracter?sticas de muta??es nos genes respons?veis pelo controle da homeostasia celular, como Tp53 e B-Raf. Os resultados dos ensaios executados revelaram um CI50 em 72 horas entre (4,87 e >10 ?M) e uma poss?vel toxicidade seletiva para o gene B-Raf mutado. Outros testes evidenciaram indu??o de morte celular por apoptose, diminui??o da motilidade e da capacidade invasiva das c?lulas SK-Mel tratadas com derivado benzotiaz?lico (E)-2-((2-(Benzo[d]tiazo-2-ila)hidrazono)metil)-4-nitrofenol. Os resultados obtidos tornam este composto alvo de mais pesquisas para sua utiliza??o contra o c?ncer.",
 	publisher = {Universidade Federal do Amazonas},
 	scholl = {Programa de P?s-gradua??o em Ci?ncias Farmac?uticas},
 	note = {Faculdade de Ci?ncias Farmac?uticas}
}