@MASTERSTHESIS{ 2000:532356707,
 	title = {Estudo Fitoqu?mico de Brosimum potabile Ducke e Brosimum acutifolium Huber, visando investigar por m?todos te?ricos, o mecanismo de biotransforma??o de ?-sitosterol em Estigmaterol},
 	year = {2000},
 	url = "http://tede.ufam.edu.br/handle/tede/4632",
 	abstract = "O estudo fitoqu?mico de Bosimum acutifolium, Huber e Brosimum potabile, Ducke est? sendo relatado im este trabalho. Os compostos ?-sitosterol e estigmasterol foram identificados isolados de misturas que contenham eles tanto nos dois esp?cies estudadas e, adicionalmente, a partir de B. potabile isolou-se o (-) - como centrolobin bem. A posterior ? um phytoconstituent do diaril-heptanoids classe qu?mica que foi
 caracterizado por os dados espectrosc?picos. A import?ncia dos resultados thse ? devido ao signific?ncia biol?gica dos diatyl-heptanoids, e principalmente porque esta classe de compostos n?o tem sido relatada em esp?cies de Brosimum g?nero at? agora. GC / MS e RMN de 1H an?lises da mistura de ester?ides t?m demonstrado varia??es em causa para a quantidade relativa dos seus constituintes em diferentes ?reas de um dos esp?cies estudadas, bem como em ambas as esp?cies. Considerando a possibilidade de
 biotransforma??o de ?-sitosterol para estigmasterol, as propriedades electr?nicas e de est?ricos ?-sitosterol foram calculados. Estas propriedades foram calculados, bem como para o Osubstitute O efeito do grupo considerando a metilado, acetilado, e glicosilada fosforilada ?-sitosterol. Os c?lculos neste estudo te?rico foram feitas avaliando eletr?nico densidade, contribui??o de at?mica para orbital, fronteira molecular energia orbital molecular, as dist?ncias inter-at?micas e estudos termodin?micos. A partir dos dados obtidos, foi poss?vel inferir sobre o mecanismo de biotransforma??o ?-sitosterol para estigmasterol. Em geral, observou-se um efeito significativo sobre os dados termodin?micos do Osubstitued produtos de ?-sitosterol, como conseq??ncia do ester?ide conformacional ramifica??o. Al?m disso, apesar de a dist?ncia a formar OC-3 de carbono e o ?- sitosterol ester?ides ramifica??o, observou-se assim o efeito de obra A estrutura do Osubstitute grupo sobre as propriedades eletr?nicas e est?ricos em C-22 e C-23 para a sua
 biotransforma??o para estigmasterol.",
 	publisher = {Universidade Federal do Amazonas},
 	scholl = {Programa de P?s-gradua??o em Qu?mica},
 	note = {Instituto de Ci?ncias Exatas}
}