@MASTERSTHESIS{ 2013:1101513907,
 	title = {Produ??o de ant?genos recombinantes de regi?es polim?rficas e conservada da ?prote?na 1? de superf?cie de merozo?to de plasmodium vivax e caracteriza??o da resposta imune humoral em indiv?duos expostos a mal?ria no Amazonas},
 	year = {2013},
 	url = "http://tede.ufam.edu.br/handle/tede/5192",
 	abstract = "Introdu??o: A mal?ria ? um problema de sa?de p?blica amplamente distribu?da nas
 regi?es tropicais e subtropicais no mundo. No Brasil, a doen?a ainda apresenta
 elevados n?meros de casos, no qual o Plasmodium vivax (P. vivax) ? respons?vel
 pela maior parte de diagn?stico. Nos ?ltimos anos, esses casos v?m se
 apresentando de forma complicada, tornando-se este um motivo de preocupa??o,
 pois est? esp?cie apresenta ampla distribui??o geogr?fica, dessa maneira torna-se
 necess?rio o controle da infec??o. Uma das alternativas para controle da infec??o
 seria o desenvolvimento de uma vacina. No entanto, um dos grandes problemas
 para seu desenvolvimento ? a incompreens?o das respostas imunol?gicas contra os
 ant?genos candidatos. Dentre os ant?genos candidatos, a ?prote?na 1? de superf?cie
 do merozo?to (MSP-1) de Plasmodium tem se destacado, pois estudos demonstram
 que anticorpos contra as diferentes regi?es de MSP-1 conferem prote??o cl?nica em
 indiv?duos que residem em ?reas end?micas. O objetivo desta trabalho foi
 caracterizar a resposta imune humoral contra ant?genos recombinantes de regi?es
 variav?is e conservada da PvMSP-1 em indiv?duos que residem em ?reas
 endemicas no estado do Amazonas. Material e m?todos: Para tanto, foram
 produzidas tr?s prote?nas recombinantes, duas correspondente a regi?o vari?vel
 (bloco 2) e uma da conservada (bloco do ICB1) da PvMSP-1 (utilizando sequencias
 identificadas em trabalhadores anteriores, e selecionadas por bioinform?tica como
 os ep?topos de c?lulas B). Tais prote?nas foram expressas e purificadas utilizando
 genes sint?ticos otimizados para express?o em Escherichia coli. A reatividade de
 soros de pacientes sintom?ticos e assintom?ticos contra estas prote?nas, juntamente
 com a prote?na ICB2-5 de PvMSP-1 (obtida em trabalhos anteriores), foi avaliada por
 ELISA indireto. Resultados e Conclus?o: A express?o e purifica??o das prote?nas
 recombinantes foram realizadas com ?xito. A an?lise sorol?gica contra os ant?genos
 recombinantes demonstrou maior n?vel de anticorpos contra a prote?na ICB2-5 para
 ambas as a?reas (Rio Pardo e Manaus). Em rela??o ? resposta de anticorpos IgG
 contra ?s tr?s prote?nas (P1, P2 e P3), foi observado que a prote?na P2 foi a mais
 reconhecida nos soros de pacientes sintom?ticos de Manaus e Rio Pardo, enquanto
 que a P3 foi a mais reconhecida nos assintom?ticos. Em an?lise a resposta de
 subclasses observou-se que o IgG3 foi o mais prevalente contra ICB2-5. Em rela??o
 ?s tr?s prote?nas o n?vel de reatividade foi baixo para as subclasses, por?m quando
 as frequ?ncias de soros respondedores IgG3 e IgG2 foram reunidas in silico(ICB2-
 5+P1+P2+P3). Estas superaram os resultados nos n?veis de reconhecimento da
 ICB2-5 sozinha, sugerindo que o desenvolvimento de um repert?rio de prote?nas
 recombinantes correspondentes ao Bloco 2 ? capaz de expandir o espectro de soros
 reagentes.",
 	publisher = {Universidade Federal do Amazonas},
 	scholl = {Programa de P?s-gradua??o em Imunologia B?sica e Aplicada},
 	note = {Instituto de Ci?ncias Biol?gicas}
}