@MASTERSTHESIS{ 2017:251540410,
 	title = {Avalia??o da atividade sin?rgica in vitro e in vivo de produtos naturais da Amaz?nia e seus derivados contra Plasmodium Spp},
 	year = {2017},
 	url = "http://tede.ufam.edu.br/handle/tede/5846",
 	abstract = "A mal?ria ? uma doen?a infeccionsa e potencialmente fatal, causou grande impacto nos prim?rdios hist?ricos da humanidade e perpetua at? os dias atuais. Atualmente o parasita apresenta resist?ncia aos f?rmacos dispon?veis, tornando urgente a busca e descoberta de novas mol?culas antimal?ricas. Apesar de ser um grande desafio para pesquisadores, o estudo de plantas medicinais ? uma estrat?gia promissora, pois fornece mol?culas com potencial farmacol?gico antimal?rico, como por exemplo, as subst?ncias 6?-acetoxigedunina (6?-ACG) e 4-nerolidilcatecol diacetilado (4-NCAC2), contudo, o metabolismo de primeira passagem reduz a atividade antimal?rica in vivo dessas drogas. Diante do exposto, como tentativa de aumentar a atividade antimal?rica das subst?ncias, em especial no modelo antimal?rico in vivo, este estudo teve como objetivo avaliar a atividade sin?rgica in vitro e in vivo de produtos naturais da Amaz?nia contra Plasmodium spp. Para isso, foram avaliadas as atividades antiplasmodial in vitro, sin?rgica in vitro e antiplasmodial in vivo utilizando 6?-ACG (isolada de Carapa guianensis), seu derivado semi-sint?tico 6?-hidroxi-deacetilgedunina, o derivado semi-sint?tico 4-NCAC2 (isolado de Piper peltata) e dilapiol (DIL, isolado de Piper aduncum). Para o teste in vitro foram utilizadas as cepas padronizadas de P. falciparum K1, na qual foi utilizado m?todo do microteste proposto por Trager & Jensen (1976). O cultivo do teste de sinergismo in vitro foi precedido pelo m?todo de Trager & Jensen, por?m, as propor??es das associa??es dos compostos, bem como a classifica??o seguiram o m?todo descrito por Odds (2003). Nos testes in vivo, foram utilizadas as cepas de P. berghei NK65, utilizando o m?todo supress?o da parasitemia de Peters (1965). Foi poss?vel observar que o DIL n?o exerce atividade amplasmodial in vitro, mas quando associado 6?-ACT ou 4-NCAC2 ao DIL, as subst?ncias apresentam um melhor IC50. Tanto a associa??o entre 4-NCAC2 e 6?-ACG quanto 6?-HIDROXI e 6?-ACG foram classificadas como indiferente, ou seja, n?o apresentam atividade sin?rgica. Neste trabalho, assim com em outros, DIL foi capaz de aumentar os n?veis de inibi??o da parasitemia por P. berghei em associa??o com um limon?ide.",
 	publisher = {Universidade Federal do Amazonas},
 	scholl = {Programa de P?s-gradua??o em Ci?ncias Farmac?uticas},
 	note = {Faculdade de Ci?ncias Farmac?uticas}
}