@PHDTHESIS{ 2017:1487502965,
 	title = {Mapa de altera??es epigen?ticas do B?cio Coloide},
 	year = {2017},
 	url = "http://tede.ufam.edu.br/handle/tede/6253",
 	abstract = "Introdu??o: O b?cio coloide (BC) constitui numa desordem heterog?nea e representa a principal causa de n?dulo benigno da tireoide. Prevalente em ?reas geogr?ficas com defici?ncia de iodo, sendo, na maioria dos casos, conduzido de forma expectante ou cir?rgica. Classificado de acordo com as caracter?sticas morfol?gicas e funcionais, pode se apresentar difuso ou nodular, t?xico ou at?xico (com ou sem autonomia funcional), podendo alcan?ar grandes volumes e ocasionar compress?o de estruturas do pesco?o, ou, n?o muito raramente, sofrer transforma??o maligna. Dependente de fatores ambientais e gen?ticos, com a defici?ncia de iodo sendo o principal fator determinante para o impacto na incid?ncia, outros fatores ambientais e heredit?rios s?o arrolados, por?m pouco se conhece da patog?nese molecular.
 Objetivos: mapear as altera??es epigen?ticas de diferentes regi?es de 05 esp?cies cir?rgicas de BC de pacientes submetidos a tireoidectomia total em Manaus, Amazonas, com o objetivo de analisar, comparar e descrever o padr?o espec?fico para esta popula??o. Metodologia: Foram utilizados 05 esp?cimes de BC com confirma??o histopatol?gica, provenientes do ?Banco de Tecidos de Tireoide Normal e com B?cio? da UFAM, e para identificar os padr?es de metila??o
 global do DNA e da histona 3 na lisina trimetiladas 4, 9 e 27 (H3K4me3, H3K9me3 e H3K27me3) foram utilizados m?todo de imunoensaio espec?fico do tipo ELISA, com os
 resultados comparados entre as pacientes, entre as diferentes regi?es da gl?ndula num mesmo
 indiv?duo e entre os indiv?duos. Resultados: n?o houveram evid?ncias de que existam
 diferen?as significativas (ao n?vel de 5%) dos padr?es m?dios de metila??o global do DNA
 entre os pacientes (p = 0,114), ou entre as regi?es da tireoide (p = 0,843), sendo, portanto, consideradas similares. Os padr?es m?dios de pan-metila??o das histonas H3K4me3, H3K9me3 e H3K27me3 s?o significativamente diferentes entre os pacientes (p < 1%), apesar de n?o apresentar diferen?as significativas entre as regi?es num mesmo indiv?duo, (p > 5%).
 Conclus?o: Os resultados das an?lises deste estudo, revelou que os esp?cimes de BC obedeceram a um padr?o de distribui??o de hipermetila??o do DNA significativa entre os pacientes e as regi?es do BC, diferindo somente entre os pacientes o padr?o de metila??o das histonas. Como estes achados s?o mais comuns no c?ncer, podemos sugerir que em n?vel epigen?tico, o BC possa ter algum fator etiol?gico comum que leve a esta resposta tecidual ou
 que responda pelas express?es fenot?picas e transforma??o maligna. Como, at? o momento, n?o existem marcadores eficientes que detecte com precis?o a exist?ncia de risco de maligniza??o do BC, muito menos a possibilidade de definir sua progress?o tecidual, ? muito prov?vel que participem m?ltiplos genes neste processo. Portanto, os achados encontrados nestas pacientes podem abrir caminho na aplica??o futura do estudo epigen?tico do BC, podendo implicar na
 viabiliza??o de novas formas terap?uticas ou preventivas da progress?o, uma vez que, o status de metila??o pode ser revertido, por?m outros estudos ampliados na popula??o em quest?o s?o necess?rios para entender melhor estes achados.",
 	publisher = {Universidade Federal do Amazonas},
 	scholl = {Programa de P?s-Gradua??o em Biotecnologia},
 	note = {Instituto de Ci?ncias Biol?gicas}
}