@MASTERSTHESIS{ 2019:1589007625,
 	title = {Aplica??o do m?todo de regress?o iPLS em conjunto com a espectroscopia Raman para a an?lise qualitativa e quantitativa de polimorfos do f?rmaco cloridrato de sertralina},
 	year = {2019},
 	url = "https://tede.ufam.edu.br/handle/tede/7180",
 	abstract = "Os Ingredientes Farmac?uticos Ativos (APIs) presentes nos f?rmacos em estado s?lido podem existir em mais de uma fase cristalina, configurando-se em um fen?meno conhecido como polimorfismo. Os polimorfos podem exibir diferentes valores em propriedades f?sico-qu?micas e farmacocin?ticas como solubilidade, velocidade de dissolu??o, biodisponibilidade, al?m de poderem acarretar s?rios problemas no processo de produ??o e afetar o efeito terap?utico pretendido pelo f?rmaco. Diversas t?cnicas de an?lise t?m sido utilizadas para a identifica??o desse fen?meno, contudo ainda n?o h? um m?todo padr?o pelos quais os ?rg?os reguladores se baseiam para a quantifica??o de polimorfos. A espectroscopia Raman apresenta muitas vantagens para este fim, pois n?o ? destrutiva, n?o ? invasiva, n?o requer prepara??o de amostras e os resultados s?o obtidos em minutos, al?m de possuir caracter?sticas de alta seletividade. Essa, dentre outras caracter?sticas, favorece a utiliza??o dessa t?cnica para qualifica??o/quantifica??o simult?nea de APIs e excipientes em medicamentos. Neste trabalho foi avaliado o emprego do m?todo de calibra??o multivariada do tipo iPLS para a an?lise qualitativa e quantitativa em dados de espectroscopia Raman obtidos a partir de amostras de misturas polim?rficas na presen?a e aus?ncia de excipientes do f?rmaco cloridrato de sertralina. Nesse sentido, o primeiro passo foi sintetizar e confirmar as estruturas polim?rficas pelas t?cnicas DRX, DSC, TGA e espectroscopia Raman. Em seguida, deu-se in?cio a constru??o dos modelos baseado no planejamento de mistura bin?ria entre o pr?prio API comercializado no medicamento (SRTL-I) e de seu hidrato (SRTL-H) sintetizado por meio da recristaliza??o do solvato de etanol em ?gua. Para melhorar o desempenho dos modelos, foi o empregado diferentes algoritmos de pr?-tratamentos para reduzir os efeitos das varia??es sistem?ticas, sendo a normaliza??o pela ?rea, varia??o normal padr?o (SNV) e corre??o ortogonal de sinal (OSC) os mais adequados para o conjunto de dados. O resultado do planejamento de misturas bin?rias das amostras de 50 mg (mistura de SRTL-I e SRTL-H), proporcionaram um modelo iPLS com erros de predi??o de 2,6 mg para o SRTL-I e de 2,4 mg para o SRTL-H. Para o planejamento de mistura bin?ria com os excipientes comumente utilizados na formula??o, apesar da presen?a desses interferentes, os resultados foram ainda mais promissores. Considerando a simula??o dos polimorfos na presen?a de excipientes de um comprimido de cloridrato de sertralina com aproximadamente 300 mg, sendo 250 mg de excipientes e 50 mg de cloridrato de sertralina (mistura de polimorfos), os erros de predi??o foram de 1,42 mg para o SRTL-I e de 1,02 mg para o SRTL-H. Os resultados obtidos mostram que a espectroscopia Raman em combina??o com o m?todo de regress?o iPLS s?o adequados para quantificar mistura bin?ria de polimorfos de cloridrato de sertralina.",
 	publisher = {Universidade Federal do Amazonas},
 	scholl = {Programa de P?s-gradua??o em Qu?mica},
 	note = {Instituto de Ci?ncias Exatas}
}