@MASTERSTHESIS{ 2019:717545854,
 	title = {Estudo te?rico e experimental em n?vel DFT e docking molecular para alcaloides do tipo 7,7-dimetilaporf?nicos isolados de Guatteria friesiana (Annonaceae)},
 	year = {2019},
 	url = "https://tede.ufam.edu.br/handle/tede/7316",
 	abstract = "Os aporfinoides s?o uma classe de alcaloides isoquinol?nicos com mais de 500 compostos j? identificados na literatura e s?o conhecidos por sua ampla utilidade farmacol?gica tal como antic?ncer, anest?sica, vasodilatadora e antibacteriana. Dentro dessa classe se encaixam os alcal?ides aporf?nicos que, por sua vez, compreendem uma classe nova intitulada 7,7-dimetilaporf?nicos (devido a presen?a de duas metilas no C7) que	at? ent?o n?o possu?am nenhum dado te?rico relacionando suas caracter?sticas estruturais, vibracionais, propriedades qu?nticas e estudo de docking molecular. Neste contexto, este trabalho teve como objetivo investigar os alcal?ides 9-metoxiguatterfriesina (I), (R)-6,6a-dihidro-9-metoxiguatterfriesina (II) e 4,5-dehidro-9-metoxiguatterfriesina (III), pertencentes a essa nova classe, atrav?s de uma abordagem te?rica utilizando c?lculos DFT com o funcional B3LYP e as bases de c?lculo 6-311G (2d,p). Os dados de otimiza??o geom?trica para as estruturas foram comparados com dados de raio-x para uma estrutura similar dispon?vel na literatura e obtiveram comprimentos de liga??o bem pr?ximos. C?lculos de NBO e NLO foram realizados a fim de ampliar o conhecimento com rela??o ?s propriedades qu?nticas das subst?ncias al?m de explicar efeitos de deslocaliza??o eletr?nica presentes nas estruturas. Os espectros te?ricos de UV-vis e IV foram comparados com dados experimentais obtidos em trabalho anterior e apresentaram semelhan?as satisfat?rias, al?m de confirmar a exist?ncia da forma dim?rica para os tr?s compostos em solu??o, formas estas estabilizadas por intera??es de liga??o de hidrog?nio do tipo OH---N. Foi realizado estudo de docking molecular, a subst?ncia III revelou maior potencial bioativo e, para fins comparativos, um estudo de docking tamb?m foi realizado para duas subst?ncias (9-metoxiguatteriscina e 6,6a-diidrodemetoxiguadiscina) com esqueleto semelhante ao das mol?culas I, II e III, entretanto com substituintes diferentes nos an?is. Em adi??o, foi realizado ensaio citot?xico in vitro para as subst?ncias o qual a subst?ncia III obteve o maior poder inibit?rio indicando assim a confiabilidade dos m?todos te?ricos de docking molecular.",
 	publisher = {Universidade Federal do Amazonas},
 	scholl = {Programa de P?s-gradua??o em Qu?mica},
 	note = {Instituto de Ci?ncias Exatas}
}