@PHDTHESIS{ 2011:841733841,
 	title = {Propaga??o e diversidade gen?tica de Picrolemma sprucei Hook. f. (Simaroubaceae)},
 	year = {2011},
 	url = "http://tede.ufam.edu.br/handle/tede/3071",
 	abstract = "Atualmente, h? um grande interesse em plantas para extra??o de princ?pios ativos com atividade antimal?rica, principalmente na Amaz?nia, onde a doen?a j? se alastra h? tempos, sem uma a??o eficaz para sua erradica??o. A Caferana (Picrolemma sprucei Hook. f.) ? uma planta Simaroubaceae, conhecida como antimal?rica por povos nativos da regi?o Amaz?nica, sendo utilizada sem crit?rios como ch? medicinal para combate ? doen?a. A planta possui uma raiz pivotante e atinge em torno de 2 m de profundidade. No cap?tulo I, foi investigado o recrescimento da esp?cie em seu habitat, a fim de avaliar o incremento do material vegetal, num per?odo de quatro anos, para obter informa??es sobre recrescimento do material selvagem e o melhor m?todo de produ??o de mudas. A planta foi cortada no caule (corte rente ? superf?cie do solo) em seu habitat natural. A popula??o original apresentava 75% das plantas com altura m?dia de 50 cm. Nos quatro anos seguintes, o recrescimento m?dio de 75% das plantas atingiu a altura de (28 a 30 cm). Concluiu-se que a planta necessita, conforme observa??es em campo, n?o menos que quatro anos para se recompor em recrescimento depois de cortada. Tendo um incremento de recrescimento lento e com grande variabilidade, devido a fatores desconhecidos. No cap?tulo II, utilizou-se a t?cnica agron?mica de estaquia a fim de avaliar a viabilidade na propaga??o da planta nativa para produ??o de mudas. Adotou-se experimento em delineamento inteiramente ao acaso em esquema fatorial (4X4) com quatro tipos de estacas (lenhosa, semi-lenhosa, herb?cea e semi-herb?cea) e quatro tipos de substratos: (S1) com areia (100%); (S2) com 50% de areia + 50% de solo argiloso; (S3), com solo argiloso (100%); e (S4) com 30% de terra compostada + 30% de solo argiloso + 40% de areia). O melhor substrato para caferana foi o compostado S4 (21,67%), e as melhores estacas foram: lenhosa (29,16%) e herb?cea (20%). De um modo geral, as ra?zes s? apareceram ap?s um ano e meio de manuten??o da muda, tornando dif?cil sua identifica??o, diminuindo o desenvolvimento da muda e inviabilizando a t?cnica de estaquia para produ??o das mudas nativas. No cap?tulo III, avaliou-se a germina??o de plantas de caferana com sementes coletadas na UFAM/AM. O experimento foi delineado em blocos ao acaso, com quatro tipos de substratos: S1 (100% areia); S2 (50% areia + 50% solo argiloso); S3 (100% solo argiloso) e S4 (30% composto + 30% solo argiloso + 40% areia). Na casa de vegeta??o regou-se com aspers?o autom?tica a cada 10 min., com per?odo de rega de 60s. A maior percentagem m?dia de germina??o foi com o substrato S4 (41,02%) seguido de S3 (31,92%) e S2 (30,29%) que n?o diferiram entre si. Obtendo o pior desempenho o substrato S1 (22,94%). A t?cnica de germina??o em casa de vegeta??o para produ??o de mudas da esp?cie Picrolemma sprucei, apresentou um rendimento apenas mediano. Conclui-se que h? depend?ncia de umidade para germina??o da esp?cie, provada pela composi??o dos melhores tratamentos S4, S3 e S2, contendo part?culas redutoras de argila e h?mus, grande retentora de ?gua, e, tamb?m verificada em seu habitat, pr?ximas aos igarap?s, se desenvolvem em maior quantidade. Recomenda-se testar outras t?cnicas de produ??o de mudas, em c?maras de BOD, onde poder? demonstrar melhores resultados do que a germina??o em substratos de solo. Com rela??o ao experimento com marcador molecular AFLP, cap?tulo IV, obteve-se um ?ndice de similaridade gen?tica m?xima em torno de 29% para a popula??o  P  (ZF2), 33% para apopula??o  D  (Ducke) e o maior ?ndice em torno de 87% para a popula??o  C  (cultivada), mostrando definitivamente a baixa variabilidade gen?tica em popula??es cultivadas, possivelmente devido ao endocruzamento. A an?lise por marcador gen?tico foi realizada por sete diferentes combina??es de iniciadores EcoRI-MseI, resultando num total de 443 bandas polim?rficas. Esses dados foram utilizados para an?lise da diverg?ncia gen?tica entre popula??es e dentro delas. Foram detectados baixos n?veis de diverg?ncia gen?tica entre popula??es. O m?ximo de similaridade gen?tica foi de 88,8%, dentro de popula??o  C , o de 39% dentro da popula??o  D  e semelhante dentro da  P (39%), indicando uma menor variabilidade gen?tica na popula??o  C  que ficou sujeita a cruzamentos endog?micos. O agrupamento das popula??es, a partir do dendrograma (Ap?ndice I) encontrado, sugere que popula??es com maior coeficiente de JACCARD, tenham maior similaridade e ?rvores pr?ximas tendem a ser mais similar entre si.",
 	publisher = {Universidade Federal do Amazonas},
 	scholl = {Programa de P?s-Gradua??o em Biotecnologia},
 	note = {Instituto de Ci?ncias Biol?gicas}
}