@MASTERSTHESIS{ 2012:1041401446, title = {Estudo farmacológico de extratos secos padronizadosde folhas de Picrolemma sprucei hookcoletadas na Amazônia Ocidental.}, year = {2012}, url = "http://tede.ufam.edu.br/handle/tede/4397", abstract = "Picrolemma sprucei (Simaroubaceae) conhecida como caferana, é amplamente distribuída na Região Amazônica. Ochá das folhas e das raízes é utilizado no tratamento de gastrite, como febrífugo, anti-helmíntico e antimalárico. Considerando as informações etnobotânicas existentes, e o pequeno número de atividades comprovadas, este trabalho propõe a realização de estudos farmacológicos com um extrato padronizado de folhas de caferana no comportamento e funções vitais de roedores, como também analisar os mecanismos moleculares responsáveis pelos efeitos observados.Folhas foram coletadas em Manaus/AM, secas à sombra e trituradas. Infusão a 2,5% originou o extrato aquoso (EA) que rendeu 15% e a fração butanólica (FBut) foi gerada pela partição do EA com n-butanol. A purificação da FBut em CLAE originou 4 frações com TRs: F1=5,4a12 min, F2 =12,1a 19 min, F3=19,1a 27,7 min; F4= 27,8a 38 min. A administração oral do EA e da FBut (1,0 g/kg) foi letal. Com o EA (0,1 a 1,0 g/kg, v.o.) os animais apresentaram hipotermia, eas lesões da mucosa gástrica desencadeadas por estresse a frio em camundongosforam reduzidas. O EA, a FBut e a fração F4 inibiram a secreção ácida gástrica em ratas com ligadura pilórica. No entanto, o EA (1 a 300 µg/mL) não inibiu a atividade da H+-K+-ATPase. Em ratas anestesiadas aFBut (3 mg/kg, e.v.) produziu efeito duplo na pressão arterial (PA) e na frequência cardíaca (FC):a injeção de3,0 mg/kg reduziu a PA de 22 mmHg e a FCde 20 bpm com pico máximo após 1,5 min e reversão em 5 min;este efeito foi seguido de hipotensão maior (90 mmHg), mais tardia (4,5 min) e duradoura, concomitante à diminuição da FC. A vagotomia, ou a administração de atropina, bloquearam os efeitos tardios na PAe na FC. As frações F1 (0,2 a 5,4 mg/kg, e.v.) e F3 (0,3 a 2,4 mg/kg, e.v.) da FBut produziram hipotensão (5 a 40 mm Hg) proporcional às doses. A FBut (10 a 100 µg/mL) diminuiu a frequência de batimentos espontâneos do átrio direito isolado de rato, sem alteração do inotropismo do átrio esquerdo. O tônus induzido pela noradrenalina em anéis de aorta de rato com endotélio foi relaxado com a adição de FBut. Este efeito não foi abolido pela destruição mecânica do endotélio, indicando um mecanismo de ação independente da síntese de NO. O EA e a FBut por via oral foram letais na maior dose, a F4 foi a fração identificada com o poder letal. O efeito tóxico foi tardio e provavelmente relacionado a atividade decompostos originados do metabolismo hepático.", publisher = {Universidade Federal do Amazonas}, scholl = {Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia}, note = {Instituto de Ciências Biológicas} }