@MASTERSTHESIS{ 2017:209597959,
 	title = {Composição química e avaliação antimalárica in vitro de extratos e substâncias de Andropogon leucostachyus Kunth (Poaceae)},
 	year = {2017},
 	url = "https://tede.ufam.edu.br/handle/tede/6351",
 	abstract = "A ausência de novos fármacos e a emergente resistência dos parasitos aos antimaláricos
 convencionais estimula a busca de novas substâncias para o tratamento da malária. Com
 o intuito de se obter novas substâncias antimaláricas, o grupo de pesquisa Laboratório
 de Princípios Ativos da Amazônia (LAPAAM) estuda diversas plantas medicinais da
 Amazônia, demonstrando previamente que extratos de Andropogon leucostachyus
 Kunth apresentam boa atividade antimalárica in vitro e in vivo em modelo roedor,
 contudo, não foram determinadas as substâncias ativas responsáveis por tal atividade.
 Sendo assim, o presente trabalho teve como objetivo isolar, purificar, identificar e/ou
 elucidar as estruturas de substâncias presentes em A. leucostachyus Kunth e avaliá-las
 em ensaios in vitro contra cepas K1 de Plasmodium falciparum cloroquina-resistente
 para determinação de suas respectivas atividades antimaláricas. Para tanto foram
 preparados extratos com hexano e acetato de etila, os quais foram submetidos a técnicas
 cromatográficas para isolamento de substâncias e avaliação antimalárica. A
 determinação das estruturas químicas foi possível por meio de técnicas espectroscópicas
 de ressonância magnética nuclear (RMN) 1D e 2D e espectrometria de massas de alta
 resolução (EMAR). A partir dos extratos hexânicos de parte aérea e de raiz foram
 isolados dois esteroides em mistura, estigmasterol e sitosterol, e do extrato acetato de
 etila foi isolado um fenilpropanóide, o ácido (E)-3-(2,3,6-trimetoxifenil) acrílico. A
 mistura de estigmasterol e sitosterol mostrou-se inativo no ensaio antimalárico,
 enquanto o ácido (E)-3-(2,3,6-trimetoxifenil) acrílico apresentou-se ativo na triagem
 inicial, inibindo o crescimento do parasita em 82,5% na concentração de 50 μg/mL,
 porém inativo na concentração inibitória do parasito (CI50), com valor de 13,5 μg/mL ou
 57 μmol.",
 	publisher = {Universidade Federal do Amazonas},
 	scholl = {Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas},
 	note = {Faculdade de Ciências Farmacêuticas}
}