???item.export.label??? ???item.export.type.endnote??? ???item.export.type.bibtex???

Please use this identifier to cite or link to this item: https://tede.ufam.edu.br/handle/tede/7558
???metadata.dc.type???: Dissertação
Title: Síntese, caracterização e aplicação cosmética de derivados benzilados da quercetina
???metadata.dc.creator???: Valetim, Carolina Queiroz 
???metadata.dc.contributor.advisor1???: Lima, Emerson Silva
???metadata.dc.contributor.referee1???: Vasconcellos, Marne de Carvalho
???metadata.dc.contributor.referee2???: Koolen, Hector Henrique Ferreira
???metadata.dc.description.resumo???: O desenvolvimento de novas moléculas que possam prevenir os danos resultantes do envelhecimento cutâneo é de grande relevância para sociedade moderna, visto que a população busca cada vez mais por uma aparência física melhor. A quercetina possui muitas propriedades de interesse para aplicação cosmética que auxiliam nessa prevenção. Os cosméticos desenvolvidos atualmente buscam oferecer multiatividades. Entretanto, poucos estudos têm avaliado os efeitos da quercetina ou de derivados com esse propósito. Sendo assim, o presente trabalho teve como objetivo a obtenção de derivados da quercetina com diversas atividades para uso cosmético. Inicialmente, realizou-se uma síntese, por meio da reação de benzilação utilizando brometo de benzila. Então, foi realizado o isolamento por cromatografia líquida de alta eficiência semipreparativa, onde foram obtidos dois produtos da reação. Com a caracterização por espectrometria de massas e ressonância magnética nuclear foi possível a elucidação da estrutura química de dois derivados da quercetina, codificados como ACD32A e ACD32B. Por meio dos ensaios DPPH, ABTS e ensaios em cultura de células, verificou-se que os derivados não apresentaram atividade antioxidante. No ensaio de glicação in vitro, os derivados inibiram a formação de produtos finais de glicação avançada em colágeno pela via do glioxal, com CI50 (µg/mL) igual a 12,18 ± 4,47 (ACD32A) e 21,27 ± 2,04 (ACD32B). Os derivados não exibiram atividade inibitória sobre as enzimas elastase, hialuronidase e tirosinase. No ensaio de citotoxicidade, por método de Alamar Blue, as substâncias apresentaram baixa toxicidade aos fibroblastos humanos até a concentração de 200 µg/mL. Na avaliação da capacidade proliferativa e de migração celular de fibroblastos humanos, os derivados demonstraram atividade superior àquela obtida pela quercetina. Na atividade inibitória sobre a colagenase, por método zimográfico, os derivados também exibiram inibição de metaloproteinases melhor que a quercetina. Por último, foi previsto in silico o coeficiente de partição e de permeabilidade cutânea da ACD32A e ACD32B pelo servidor SwissADME e foi verificado que os derivados exibiram um aumento desses coeficientes, quando comparados com a quercetina. O presente estudo pela primeira vez descreveu a obtenção de duas substâncias benziladas da quercetina com diversas propriedades a serem aplicadas em cosméticos. Futuros estudos serão necessários para explorar detalhadamente essas aplicações, assim como os mecanismos envolvidos nas atividades..
Abstract: The development of new molecules that can prevent damage resulting from skin aging is of great relevance for modern society as the population increasingly seeks a better physical appearance. Quercetin has many properties of interest for cosmetic application that aid in this prevention. The currently developed cosmetics seek to offer multiactivities. However, few studies have evaluated the effects of quercetin or derivatives for this purpose. Therefore, the present study had the objective of obtaining quercetin derivatives with various activities for cosmetic use. Initially, a synthesis was performed, by the substitution reaction between rutin and benzyl bromide (benzylation). After, the isolation was carried out by high performance liquid chromatography semipreparative, where two products of the reaction were obtained. By the characterization through mass spectrometry and nuclear magnetic resonance was possible the elucidation of the chemical structure of two quercetin derivatives, encoded as ACD32A and ACD32B. By DPPH, ABTS, and cell culture assays, the derivatives showed no antioxidant activity. In the in vitro glycation assay, the derivatives inhibited the formation of advanced glycation end products in collagen by the glyoxal pathway, with IC50 (μg/mL) of 12.18 ± 4.47 (ACD32A) and 21.27 ± 2,04 (ACD32B). The derivatives did not exhibit inhibitory activity against the enzymes elastase, hyaluronidase, and tyrosinase. In the cytotoxicity assay, by Alamar Blue method, the substances present low toxicity to human fibroblasts up to the concentration of 200 μg/mL. In the evaluation of the proliferative capacity and cellular migration of human fibroblasts, the derivatives demonstrated higher activity than the obtained by quercetin. In the inhibitory activity against collagenase, by zimographic method, the derivatives also exhibited inhibition of metalloproteinases better than quercetin. Finally, the partition coefficient and cutaneous permeability of the ACD32A and ACD32B were predicted in silico by the SwissADME server and the derivatives exhibited an increase in these coefficients, when compared to quercetin. The present study described for the first time the obtention of two benzylated substances of quercetin with various properties to be applied in cosmetics. Future studies will be needed to explore these applications in detail, as well as the mechanisms involved in the activities.
Keywords: Cosméticos
Pele - Envelhecimento
Cultura de células
???metadata.dc.subject.cnpq???: CIÊNCIAS DA SAÚDE: FARMÁCIA
???metadata.dc.subject.user???: Quercetina
Benzilação
Pele
Envelhecimento
Cosmético
Language: por
???metadata.dc.publisher.country???: Brasil
Publisher: Universidade Federal do Amazonas
???metadata.dc.publisher.initials???: UFAM
???metadata.dc.publisher.department???: Faculdade de Ciências Farmacêuticas
???metadata.dc.publisher.program???: Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas
Citation: VALENTIM, Carolina Queiroz. Síntese, caracterização e aplicação cosmética de derivados benzilados da quercetina. 2018. 89 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Amazonas, Manaus (AM), 2018.
???metadata.dc.rights???: Acesso Aberto
???metadata.dc.rights.uri???: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
URI: https://tede.ufam.edu.br/handle/tede/7558
Issue Date: 26-Mar-2018
Appears in Collections:Mestrado em Ciências Farmacêuticas

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Dissertação_CarolValentim_PPGCF.pdf4.91 MBAdobe PDFThumbnail

Download/Open Preview


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons